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[size=2]今天做氯仿中甲基对硫磷~FPD检测器~配的5,10,15,20,25的浓度曲线……分流比10曲线线性很不好~为什么??难道必须用不分流低浓度进样嘛?[/size],[size=2]
能看看具体的数据和色谱图么
2016年02月26日发布人:vtongli
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2017年11月16日发布人:shuishui
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溶剂峰,而没有样品峰。前头曾做过,其峰形较好。只是最近添换了进样口。,溶剂峰变化大不大,是不是漏气?,溶剂峰大小和保留时间跟之前的都比较一下
看看有没有差别?,如果是新换的进样口,检查一下是否漏气,先检查一下是否漏气,甲基对硫磷很稳定的,这个峰都不出,可能是进的是空白试剂,标准有没有弄错。
2011年04月18日发布人:tiffany199
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CNAS CL10-2012在质量控制中,加强了对质量控制的要求,对于无证书的质控样品,只有使用说明书,有参考值,厂家对样品也做了均匀性验证,会考虑用作质控样吗?,有参考值和均匀性验证,可以啊,质控其实并不是要求用标准物质来做,也可以把
2015年06月18日发布人:a456
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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土壤测金属元素时,每次铅铬镉的质控(GSS-3)都偏低很多其它的都正常,用的是硝酸—高氯酸—氢氟酸消解,看有些文献说是没有消解完全,哪位有可以帮忙解决下这个问题啊?——谢谢咯!,是说质控(GSS-3)其它元素都正常,而铅铬镉偏低?同一
2016年03月31日发布人:ass
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中可迁移重金属,好像没有,如果是油漆或者是塑料中重金属可以680或者681,它有定值!,玩具的质控样好像没有啊!可以咨询下国家标准物质中心看看,打电话到一些能力验证机构看看,他们应该有这些标准物质质控样品!,含铅200ppm还低吗?这个质控样还真没见过啊!,200ppm的浓度
2010年03月02日发布人:ikeno
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2014年11月20日发布人:shuishui